제품 개요
양전하 PES는 단순 체거름 외에 표면 전하를 이용한 엔도톡신 저감 성능을 목표로 합니다. 카탈로그는 10 cm² 시험편에서 장시간 저농도 엔도톡신 시험과 단시간 고농도 LRV 시험 결과를 제시합니다. 실제 완제품 성능은 유량·면적·용액 조성·접촉시간에 따라 검증해야 합니다.
주요 특성과 장점
- 친수성 양전하 표면
- 엔도톡신 저감 기능
- 장기간 약물 투여용 고처리량
- IV 세트 교체 횟수와 관련 오염위험 저감 목적
적용 분야
- IV 필터
- 항암제 투여
- 장기간 약물 투여
카탈로그 기술사양
| 기공 | 물 유량 | 버블포인트 | 두께 |
|---|---|---|---|
| 0.22 µm | ≥9 mL/min @800 mmH₂O, 3.7 cm² | 62 psi (4.3 bar) | 100–120 µm |
유량과 버블포인트는 카탈로그에 표시된 시험조건의 대표 범위입니다. 실제 값은 등급·로트·시험액·압력과 유효면적에 따라 달라질 수 있습니다.
공급·가공 범위
표준 폭은 15–450 mm, 대표 롤길이는 492 ft입니다. 롤·시트·디스크와 맞춤 슬리팅을 협의할 수 있습니다.
엔도톡신 저감 수치를 완제품 성능으로 직접 환산해서는 안 됩니다. 실제 약물, 유량, 면적, 시간과 멸균 후 성능으로 검증하십시오.
자주 묻는 질문
표준 PES보다 여과가 더 촘촘한가요?
핵심 차이는 기공 크기보다 양전하 기능입니다. 표면 상호작용을 이용해 엔도톡신 저감을 높이는 용도이며, 완제품 시험이 필요합니다.
일반 수처리의 엔도톡신 제거에도 쓰나요?
가능성은 있지만 카탈로그의 대표 적용은 IV 의료기기입니다. 공정 유체와 규제 요구에 맞춘 별도 검증이 필요합니다.
자료 기준과 확인 안내
이 페이지의 수치는 사용자가 제공한 GVS ‘Polymeric and Track Etched Membranes’ 카탈로그를 기준으로 정리했습니다. 카탈로그는 모든 사양을 출하 성적서(CoA)로 확인하도록 명시하므로, 설계·구매 전 최신 데이터시트와 공급 가능 규격을 반드시 재확인해야 합니다.

